В результате постоянных благотворительных сборов широкая общественность в последние несколько лет узнала о существовании диагноза СМА – спинально-мышечная атрофия. Благодаря неравнодушным людям раз за разом удаётся собрать космические суммы на лечение и спасти здоровье и жизнь ребёнка. О помощи тяжелобольным детям поговорим сегодня с основательницей фонда «Звезда на ладошке» Александрой Франк, а также с подопечными фонда – Екатериной Сармашовой и её сыном Тёмой.